Baclofen

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Baclofen urinare più spesso del solito. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Baclofen informazioni sul dosaggio Solita adulti dose di Baclofen per muscolare spasmo: Orale: Dose iniziale: 5 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 10 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 15 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 20 mg per via orale 3 volte al giorno. Dose di mantenimento: 40-80 mg / die. 80 mg dosi / die deve essere somministrata in 4 dosi divise. Dose test:: intratecale 50 mcg (in un volume di 1 mL) iniettato nello spazio intratecale dalla barbotage su almeno 1 minuto. Osservare paziente per 4-8 ore per una risposta positiva. Dose Secondo test: Se nessuna risposta positiva alla prima dose di prova, 75 mcg (in un volume di 1,5 ml) può essere somministrata 24 ore dopo. Dose Terza prova: Se nessuna risposta positiva al dosaggio secondo test, 100 mcg (in un volume di 2 ml) può essere somministrata 24 ore dopo. Se nessuna risposta positiva al dosaggio terza prova, il paziente non deve essere considerata per la terapia intratecale cronica. La dose di prova che ha ricevuto una risposta positiva dovrebbe essere raddoppiata e dato oltre 24 ore. Se la dose di prova ha mantenuto una risposta positiva per & gt; 12 ore, la dose iniziale giornaliera dovrebbe essere la stessa come la dose efficace test. Dopo 24 ore, la dose può essere aumentata del 10% -20% incrementi ogni giorno fino a ottenere l'effetto clinico desiderato. Nel corso del tempo, molti pazienti richiederanno aumenta gradualmente la dose per mantenere l'effetto clinico desiderato. I pazienti sono stati mantenuti in dosi giornaliere di 12-1500 mcg. La maggior parte dei pazienti richiedono 300-800 mcg / die. Solita adulti dose di Baclofen per nevralgia del trigemino: Orale: Dose iniziale: 5 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 10 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 15 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 20 mg per via orale 3 volte al giorno. Dose di mantenimento: 40-80 mg / die. 80 mg dosi / die deve essere somministrata in 4 dosi divise. Dose test:: intratecale 50 mcg (in un volume di 1 mL) iniettato nello spazio intratecale dalla barbotage su almeno 1 minuto. Osservare paziente per 4-8 ore per una risposta positiva. Dose Secondo test: Se nessuna risposta positiva alla prima dose di prova, 75 mcg (in un volume di 1,5 ml) può essere somministrata 24 ore dopo. Dose Terza prova: Se nessuna risposta positiva al dosaggio secondo test, 100 mcg (in un volume di 2 ml) può essere somministrata 24 ore dopo. Se nessuna risposta positiva al dosaggio terza prova, il paziente non deve essere considerata per la terapia intratecale cronica. La dose di prova che ha ricevuto una risposta positiva dovrebbe essere raddoppiata e dato oltre 24 ore. Se la dose di prova ha mantenuto una risposta positiva per & gt; 12 ore, la dose iniziale giornaliera dovrebbe essere la stessa come la dose efficace test. Dopo 24 ore, la dose può essere aumentata del 10% -20% incrementi ogni giorno fino a ottenere l'effetto clinico desiderato. Nel corso del tempo, molti pazienti richiederanno aumenta gradualmente la dose per mantenere l'effetto clinico desiderato. I pazienti sono stati mantenuti in dosi giornaliere di 12-1500 mcg. La maggior parte dei pazienti richiedono 300-800 mcg / die. Solita adulti dose di Baclofen per il singhiozzo: Dose iniziale: 5 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 10 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 15 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, quindi 20 mg per via orale 3 volte al giorno. Dose di mantenimento: 40-80 mg / die. 80 mg dosi / die deve essere somministrata in 4 dosi divise. Solita adulti dose di Baclofen per spasticità cerebrale: Dose test:: intratecale 50 mcg (in un volume di 1 mL) iniettato nello spazio intratecale dalla barbotage su almeno 1 minuto. Osservare paziente per 4-8 ore per una risposta positiva. Dose Secondo test: Se nessuna risposta positiva alla prima dose di prova, 75 mcg (in un volume di 1,5 ml) può essere somministrata 24 ore dopo. Dose Terza prova: Se nessuna risposta positiva al dosaggio secondo test, 100 mcg (in un volume di 2 ml) può essere somministrata 24 ore dopo. Se nessuna risposta positiva al dosaggio terza prova, il paziente non deve essere considerata per la terapia intratecale cronica. Se una risposta positiva è verificato dopo una dose di prova, un dispositivo di infusione intratecale può essere impiantato chirurgicamente. La dose di prova che ha ricevuto una risposta positiva dovrebbe essere raddoppiata e dato oltre 24 ore. Se la dose di prova ha mantenuto una risposta positiva per & gt; 12 ore, la dose iniziale giornaliera dovrebbe essere la stessa come la dose efficace test. Dopo 24 ore, la dose può essere aumentata del 10% -20% incrementi ogni giorno fino a ottenere l'effetto clinico desiderato. Nel corso del tempo, molti pazienti richiederanno aumenta gradualmente la dose per mantenere l'effetto clinico desiderato. I pazienti sono stati mantenuti in dosi giornaliere di 12-1500 mcg. La maggior parte dei pazienti richiedono 300-800 mcg / die. Quali altri farmaci possono incidere baclofen? Prima di usare Baclofen, informi il medico se si utilizzano regolarmente farmaci che possono indurre sonnolenza (come raffreddore o allergia medicina, sedativi, narcotico medicina del dolore, sonniferi, altri rilassanti muscolari, e la medicina per la crisi epilettiche, depressione o ansia). Si può aggiungere a sonnolenza causata da baclofen. Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con baclofene. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. baclofen usi Baclofen è utilizzato per il trattamento di spasmi muscolari causati da certe condizioni (come la sclerosi multipla. Midollo spinale infortunio / malattia). Funziona facendo rilassare i muscoli. Come usare baclofene Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito 3 volte al giorno. Per ridurre il rischio di effetti collaterali, il medico può iniziare direttamente a questo farmaco a una dose bassa e aumentare gradualmente la dose. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Non aumentare la dose o prendere più spesso di quanto prescritto. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Alcune condizioni possono peggiorare quando questo farmaco è improvvisamente fermato. Inoltre, è possibile che si verifichino sintomi di astinenza come allucinazioni e convulsioni. Per evitare reazioni da sospensione, il medico può ridurre la dose gradualmente. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori dettagli, e segnalare eventuali reazioni da sospensione subito. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Sonnolenza, vertigini. debolezza. stanchezza, mal di testa. disturbi del sonno. nausea. aumento della minzione, o potrebbero verificarsi costipazione. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: (., Come confusione, depressione allucinazioni) modifiche mentale / umore. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere Baclofen, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali. mentale / disturbi (come la schizofrenia), disturbi cerebrali (come convulsioni, ictus). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, soprattutto sonnolenza e modifiche mentale / umore (come confusione). Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza compreso l'alcool, gli antistaminici (ad esempio cetirizina. Difenidramina), farmaci per il sonno o ansia (come alprazolam. Diazepam. Zolpidem), altri miorilassanti e analgesici narcotici ( come la codeina). Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie o tosse - e raffreddore prodotti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: vomito. sonnolenza grave, lento / respirazione superficiale, convulsioni. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra condizione meno che il medico a farlo. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione marzo 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Baclofen Baclofen è un farmaco di prescrizione usato per trattare gli spasmi muscolari da sclerosi multipla e il morbo di Huntington e lesioni del midollo spinale e le malattie del midollo spinale. Gli esperti medici non raccomandano Baclofen per gli spasmi muscolari causati da artrite reumatoide. paralisi cerebrale, Parkinson & rsquo; s malattia. o ictus. perché la ricerca fino ad oggi non supporta tale utilizzo. Baclofen è un rilassante muscolare antispastico. I ricercatori non sanno esattamente come baclofen opere; Tuttavia, in generale, blocca i segnali nervosi provenienti muscoli a livello del midollo spinale e può anche deprimere il sistema nervoso centrale. La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato baclofen nel 1977 con il marchio Lioresal, che è stata fatta da Novartis. La FDA ha approvato baclofen generici nel 1980. Oggi, solo le versioni generiche di baclofene sono disponibili. Un rapporto pubblicato nel caso progressi terapeutici in Psychopharmacology nel 2014 ha suggerito che baclofen potrebbe essere efficace per il trattamento della dipendenza da marijuana, in particolare per coloro che hanno utilizzato il farmaco pesantemente per un lungo periodo di tempo. La ricerca ha anche mostrato che il baclofen può contribuire a ridurre i sintomi di astinenza come pure gli effetti della marijuana. Un altro studio, pubblicato sul Journal of Neuroscience nel 2014, ha scoperto che il baclofen può anche aiutare le persone con tossicodipendenza evitare possibili fattori scatenanti e prevenire le ricadute. Il farmaco agisce interferendo con la risposta precoce del cervello agli stimoli della droga. pompa Baclofen Si può prendere baclofen come una pillola o tramite una pompa baclofene intratecale (ITB). Nella terapia ITB, il medico inserisce un piccolo catetere sotto la pelle del vostro addome, vicino alla vostra vita. I negozi della pompa e rilascia la quantità prescritta di baclofen attraverso il catetere, con un piccolo motore, direttamente nel vostro fluido spinale. ITB può essere un'opzione per le persone che soffrono di effetti collaterali che prendono baclofen in forma di pillola in quanto richiede piccole dosi del farmaco e mantiene gli effetti collaterali al minimo in tal modo. Il medico avrà bisogno di ricaricare il vostro sistema a pompa di ITB ogni uno a tre mesi. La batteria del sistema dura in genere cinque anni, momento in cui il medico avrà bisogno di sostituire il dispositivo. Avvertenze baclofen Una volta che si inizia a prendere Baclofen, non smettere di prendere improvvisamente da soli. Se avete bisogno di fermarsi, il medico ridurre la dose gradualmente. Arresto baclofen improvvisamente può portare ad una reazione di ritiro pericolosa che può includere allucinazioni (vedere o sentire cose che non ci sono) e convulsioni. I reni eliminano baclofene dal sistema. Prendere Baclofen con cautela se si ha una malattia renale e ridotta funzionalità renale, perché il farmaco può accumularsi nel vostro sistema. Baclofen non è raccomandato per il trattamento di spasmi muscolari causati da un ictus. Baclofen può causare più effetti collaterali nelle persone con una storia di ictus. Baclofen può induce il sonno e influenzare il vostro equilibrio, in modo da non guidare o usare macchinari pesanti fino a quando si sa come baclofene agisce su di lei. Altre condizioni si deve informare il medico prima di prendere Baclofen includono: Malattie renali malattia di s; Parkinson & rsquo Ictus Sequestri (epilessia) ulcere Paralisi cerebrale disturbi di salute mentale o dell'umore come la schizofrenia Artrite reumatoide La FDA non ha approvato baclofene per i bambini di età inferiore ai 12 anni. Baclofen e gravidanza Gli studi hanno collegato baclofene a difetti di nascita negli animali. Per questo motivo, è considerato pericoloso usare durante la gravidanza. Prima di prendere questo farmaco, informi il medico se è incinta o possono diventare incinte. Baclofen può passare nel latte materno, in modo anche informare il medico se sta allattando o prevede di allattare. Se sei una donna, si rivolga al medico su un possibile rischio per lo sviluppo di cisti ovariche mentre sul baclofene. Assicurarsi che il medico sa se avete una storia di cisti ovariche. Baclofen & ldquo; più alto e il rdquo; e Uso ricreativo Numerosi rapporti online e aneddotici hanno suggerito che alcune persone abusano baclofen per un narcotico-come & quot; alta, & quot; perché può causare sonnolenza. C'è un alto rischio di overdose associato con l'uso ricreativo di baclofen, come sono necessarie alte dosi per effetto narcotico-like. Baclofen sovradosaggio può portare a: Coma Hypothhermia battito cardiaco pericolosamente lento / bradicardia L'alta pressione sanguigna / ipertensione Iporeflessia (più lento di riflessi normali) Prendere baclofen solo come indicato dal medico, e mantenere questo e tutti gli altri farmaci lontano dai bambini, adolescenti e chiunque, per i quali il farmaco non è stato prescritto. Baclofen è disponibile in compresse da 10 e 20 milligrammi (mg), e ti prende solitamente una dose altrettanto diviso tre volte al giorno. Compresse hanno un segno punteggio, che è una linea frastagliata verso il basso al centro, in modo da poterli tagliare a metà, se necessario. Il medico può iniziare con una dose bassa e poi aumentare gradualmente in base alle esigenze. L'obiettivo è quello di prendere la dose minima efficace. Un programma dose tipica è: 5 mg tre volte al giorno per i primi tre giorni; 10 mg tre volte al giorno per i prossimi tre giorni; 15 mg tre volte al giorno per i prossimi tre giorni; 20 mg tre volte al giorno per i prossimi tre giorni. Si può richiedere un paio di settimane per il farmaco per raggiungere l'efficacia di picco. La dose giornaliera abituale è 40 a 80 mg. La dose massima non deve essere superiore a 80 mg al giorno. Baclofen Overdose Un sovradosaggio di baclofen può causare: Nausea vomito Grave debolezza muscolare Sonnolenza Respirazione difficoltosa Coma Sequestro Se pensi che tu o qualcun altro può avere preso una dose eccessiva di baclofene, chiamare il centro antiveleni a 1-800-222-1222. Per gravi sintomi di un sovradosaggio, chiamare il 911. Baclofen Dose Prendere Baclofen esattamente come indicato dal vostro medico. Non prenda più o meno, e non smettere di prendere Baclofen da soli. Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Ma se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio normale. Non raddoppiare la dose per compensare quella mancata. Baclofen dosaggio Ulteriori informazioni dosaggio: Dose per adulti usuale per la spasticità ORALE: Dose - Initial: Il seguente schema posologico aumentando gradualmente è suggerita, ma deve essere regolata in base alle esigenze individuali del paziente: 5 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 10 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 15 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 20 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni - Manutenzione la dose: la dose deve essere individualizzata - Massima: 80 mg / die (20 mg 4 volte al giorno) Commento: - Il dose massima di 80 mg / die deve essere somministrato in 4 dosi. Utilizzare: Per alleviare i sintomi di spasticità dei muscoli volontari (ad esempio sclerosi multipla, accidenti cerebrovascolari, paralisi cerebrale, meningite, traumi cranici, spastica paralisi spinale, sclerosi laterale amiotrofica, paraplegia traumatica o paraparesi, compressione del midollo spinale, tumori del midollo cavo, siringomielia, malattia del motoneurone, mielite trasversa, sezione parziale traumatica del cavo) Solito Adulti Dose per spasticità cerebrale Intratecale: SCREENING FASE: prima di somministrare questo farmaco come di infusione intratecale continua, i pazienti deve presentare una risposta positiva alla somministrazione di una dose di prova intratecale in una fase iniziale della prova: - Prima Prova Dose: 50 mcg (in un volume di 1 ml) iniettato nello spazio intratecale da barbotage nell'arco di almeno 1 minuto. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. DOSE TEST - SECONDO (se nessuna risposta positiva alla prima dose test): 75 mcg (in un volume di 1,5 ml) può essere somministrata 24 ore dopo la prima dose di prova. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. DOSE TEST TERZA (se nessuna risposta positiva al dosaggio secondo test): 100 mcg (in un volume di 2 ml) può essere somministrata 24 ore dopo la seconda dose di prova. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. Se nessuna risposta positiva al dosaggio terza prova, il paziente non deve essere considerata per la terapia intratecale cronica. POST-IMPIANTO titolazione della dose PERIODO: - La dose di prova che ha ricevuto una risposta positiva dovrebbe essere raddoppiata e dato superiore alle 24 ore, a meno che l'efficacia della dose di bolo è stata mantenuta per più di 8 ore, nel qual caso la dose iniziale giornaliera deve essere il Dose di screening consegnato più di 24 ore. - No Incrementi dose deve essere somministrata nelle prime 24 ore. PAZIENTI - Adult con spasticità del midollo ORIGINE CAVO: Dopo le prime 24 ore, la dose giornaliera dovrebbe essere aumentata lentamente dal 10% al 30% con incrementi e solo una volta ogni 24 ore, fino a raggiungere l'effetto desiderato. PAZIENTI - Adult con spasticità DI ORIGINE CEREBRALE: Dopo le prime 24 ore, la dose giornaliera dovrebbe essere aumentata lentamente dal 5% al ​​15% solo una volta ogni 24 ore, fino a raggiungere l'effetto desiderato. MANUTENZIONE dosaggio per spasticità midollo spinale ORIGINE PAZIENTI: - Durante ricariche periodiche della pompa, la dose giornaliera può essere aumentata dal 10% al 40%, ma non più del 40%, per mantenere un adeguato controllo dei sintomi. - Il Dose giornaliera può essere ridotto del 10% al 20% se i pazienti sperimentano gli effetti collaterali. dosaggio - Manutenzione per infusione continua a lungo termine: 12-2003 mcg / die, con la maggior parte dei pazienti adeguatamente mantenuti su 300 e 800 mcg / die; c'è un'esperienza limitata con dosi giornaliere superiori a 1000 mcg / die. MANUTENZIONE DOSAGGIO per la spasticità Cerebral ORIGINE PAZIENTI: - Durante ricariche periodiche della pompa, la dose giornaliera può essere aumentata di 5% al ​​20%, ma non più del 20%, per mantenere un adeguato controllo dei sintomi. - Il Dose giornaliera può essere ridotto del 10% al 20% se i pazienti sperimentano gli effetti collaterali. dosaggio - Manutenzione per infusione continua a lungo termine: 22-1400 mcg / die, con la maggior parte dei pazienti adeguatamente mantenuti su 90-703 mcg / die; c'è un'esperienza limitata con dosi giornaliere superiori a 1000 mcg / die. Potenziale necessità di adattamenti della dose in uso cronico: - Durante il trattamento a lungo termine, circa il 5% dei pazienti diventano refrattari a dosi crescenti. Non c'è sufficiente esperienza per formulare raccomandazioni per il trattamento della tolleranza; tuttavia, tale tolleranza è stata trattata a volte, in ospedale, da una "vacanza droga" costituito dalla graduale riduzione del dosaggio intratecale in un periodo di settimane 2 a 4 e il passaggio a metodi alternativi di gestione spasticità. - Dopo Il "vacanze di droga," dosaggio intratecale può essere ripreso alla dose iniziale di infusione continua. Commenti: Determinazione della dose ottimale richiede titolazione individuale. La dose più bassa con una risposta ottimale deve essere utilizzato. - Per i pazienti con spasticità dovuta a trauma cranico, si raccomanda di non procedere a lungo termine fino a quando i sintomi della spasticità sono stabili (cioè almeno un anno dopo l'infortunio). - A Risposta positiva consiste in una significativa diminuzione del tono muscolare e / o la frequenza e / o la gravità di spasmi. - Molti pazienti richiedono aumenti graduali della dose nel corso del tempo per mantenere la risposta ottimale durante la terapia cronica. - Un Grande esigenza improvvisa escalation della dose suggerisce un catetere complicazione (cioè catetere kink o dislocazione). - Careful Titolazione della dose è necessaria quando la spasticità è necessario per sostenere la postura eretta e l'equilibrio in locomozione o ogni volta spasticità viene utilizzato per ottenere un funzionamento ottimale. Permettere spasmi occasionali può contribuire a sostenere la funzione circolatoria, possibilmente prevenire la formazione di trombosi venosa profonda, e ottimizzare le attività della vita quotidiana. - tranne Nelle emergenze legate overdose, il dosaggio deve essere ridotto lentamente se il farmaco viene interrotto per qualsiasi motivo. - Un tentativo dovrebbe essere fatto per sospendere concomitante di farmaci antispastici per via orale per evitare possibili sovradosaggio o interazioni farmacologiche avverse, sia prima dello screening o dopo l'impianto e l'avvio di infusione cronica. Se non c'è una risposta clinica sostanziale aumenti la dose giornaliera, verificare la corretta funzione di pompa e la pervietà del catetere. I pazienti devono essere strettamente monitorati in un ambiente completamente attrezzata e di personale durante il periodo di fase di screening e di titolazione della dose subito dopo l'impianto. attrezzatura per la rianimazione deve essere immediatamente disponibile per l'uso in caso di effetti collaterali intollerabili pericolo di vita o. Utilizzare: Per la gestione della spasticità grave. I pazienti devono prima rispondere ad una dose di screening prima di considerare per infusione a lungo termine tramite una pompa impiantabile. Per spasticità di origine del midollo spinale, l'infusione cronica tramite una pompa impiantabile deve essere riservato a pazienti che non rispondono alla terapia orale, o di coloro che sperimentano gli effetti collaterali intollerabili SNC a dosi efficaci. I pazienti con spasticità dovuta a lesioni cerebrali traumatiche devono attendere almeno un anno dopo l'infortunio prima considerazione di una terapia intratecale a lungo termine. Solito Adulti Dose per spasticità spinale Intratecale: SCREENING FASE: prima di somministrare questo farmaco come di infusione intratecale continua, i pazienti deve presentare una risposta positiva alla somministrazione di una dose di prova intratecale in una fase iniziale della prova: - Prima Prova Dose: 50 mcg (in un volume di 1 ml) iniettato nello spazio intratecale da barbotage nell'arco di almeno 1 minuto. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. DOSE TEST - SECONDO (se nessuna risposta positiva alla prima dose test): 75 mcg (in un volume di 1,5 ml) può essere somministrata 24 ore dopo la prima dose di prova. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. DOSE TEST TERZA (se nessuna risposta positiva al dosaggio secondo test): 100 mcg (in un volume di 2 ml) può essere somministrata 24 ore dopo la seconda dose di prova. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. Se nessuna risposta positiva al dosaggio terza prova, il paziente non deve essere considerata per la terapia intratecale cronica. POST-IMPIANTO titolazione della dose PERIODO: - La dose di prova che ha ricevuto una risposta positiva dovrebbe essere raddoppiata e dato superiore alle 24 ore, a meno che l'efficacia della dose di bolo è stata mantenuta per più di 8 ore, nel qual caso la dose iniziale giornaliera deve essere il Dose di screening consegnato più di 24 ore. - No Incrementi dose deve essere somministrata nelle prime 24 ore. PAZIENTI - Adult con spasticità del midollo ORIGINE CAVO: Dopo le prime 24 ore, la dose giornaliera dovrebbe essere aumentata lentamente dal 10% al 30% con incrementi e solo una volta ogni 24 ore, fino a raggiungere l'effetto desiderato. PAZIENTI - Adult con spasticità DI ORIGINE CEREBRALE: Dopo le prime 24 ore, la dose giornaliera dovrebbe essere aumentata lentamente dal 5% al ​​15% solo una volta ogni 24 ore, fino a raggiungere l'effetto desiderato. MANUTENZIONE dosaggio per spasticità midollo spinale ORIGINE PAZIENTI: - Durante ricariche periodiche della pompa, la dose giornaliera può essere aumentata dal 10% al 40%, ma non più del 40%, per mantenere un adeguato controllo dei sintomi. - Il Dose giornaliera può essere ridotto del 10% al 20% se i pazienti sperimentano gli effetti collaterali. dosaggio - Manutenzione per infusione continua a lungo termine: 12-2003 mcg / die, con la maggior parte dei pazienti adeguatamente mantenuti su 300 e 800 mcg / die; c'è un'esperienza limitata con dosi giornaliere superiori a 1000 mcg / die. MANUTENZIONE DOSAGGIO per la spasticità Cerebral ORIGINE PAZIENTI: - Durante ricariche periodiche della pompa, la dose giornaliera può essere aumentata di 5% al ​​20%, ma non più del 20%, per mantenere un adeguato controllo dei sintomi. - Il Dose giornaliera può essere ridotto del 10% al 20% se i pazienti sperimentano gli effetti collaterali. dosaggio - Manutenzione per infusione continua a lungo termine: 22-1400 mcg / die, con la maggior parte dei pazienti adeguatamente mantenuti su 90-703 mcg / die; c'è un'esperienza limitata con dosi giornaliere superiori a 1000 mcg / die. Potenziale necessità di adattamenti della dose in uso cronico: - Durante il trattamento a lungo termine, circa il 5% dei pazienti diventano refrattari a dosi crescenti. Non c'è sufficiente esperienza per formulare raccomandazioni per il trattamento della tolleranza; tuttavia, tale tolleranza è stata trattata a volte, in ospedale, da una "vacanza droga" costituito dalla graduale riduzione del dosaggio intratecale in un periodo di settimane 2 a 4 e il passaggio a metodi alternativi di gestione spasticità. - Dopo Il "vacanze di droga," dosaggio intratecale può essere ripreso alla dose iniziale di infusione continua. Commenti: Determinazione della dose ottimale richiede titolazione individuale. La dose più bassa con una risposta ottimale deve essere utilizzato. - Per i pazienti con spasticità dovuta a trauma cranico, si raccomanda di non procedere a lungo termine fino a quando i sintomi della spasticità sono stabili (cioè almeno un anno dopo l'infortunio). - A Risposta positiva consiste in una significativa diminuzione del tono muscolare e / o la frequenza e / o la gravità di spasmi. - Molti pazienti richiedono aumenti graduali della dose nel corso del tempo per mantenere la risposta ottimale durante la terapia cronica. - Un Grande esigenza improvvisa escalation della dose suggerisce un catetere complicazione (cioè catetere kink o dislocazione). - Careful Titolazione della dose è necessaria quando la spasticità è necessario per sostenere la postura eretta e l'equilibrio in locomozione o ogni volta spasticità viene utilizzato per ottenere un funzionamento ottimale. Permettere spasmi occasionali può contribuire a sostenere la funzione circolatoria, possibilmente prevenire la formazione di trombosi venosa profonda, e ottimizzare le attività della vita quotidiana. - tranne Nelle emergenze legate overdose, il dosaggio deve essere ridotto lentamente se il farmaco viene interrotto per qualsiasi motivo. - Un tentativo dovrebbe essere fatto per sospendere concomitante di farmaci antispastici per via orale per evitare possibili sovradosaggio o interazioni farmacologiche avverse, sia prima dello screening o dopo l'impianto e l'avvio di infusione cronica. Se non c'è una risposta clinica sostanziale aumenti la dose giornaliera, verificare la corretta funzione di pompa e la pervietà del catetere. I pazienti devono essere strettamente monitorati in un ambiente completamente attrezzata e di personale durante il periodo di fase di screening e di titolazione della dose subito dopo l'impianto. attrezzatura per la rianimazione deve essere immediatamente disponibile per l'uso in caso di effetti collaterali intollerabili pericolo di vita o. Utilizzare: Per la gestione della spasticità grave. I pazienti devono prima rispondere ad una dose di screening prima di considerare per infusione a lungo termine tramite una pompa impiantabile. Per spasticità di origine del midollo spinale, l'infusione cronica tramite una pompa impiantabile deve essere riservato a pazienti che non rispondono alla terapia orale, o di coloro che sperimentano gli effetti collaterali intollerabili SNC a dosi efficaci. I pazienti con spasticità dovuta a lesioni cerebrali traumatiche devono attendere almeno un anno dopo l'infortunio prima considerazione di una terapia intratecale a lungo termine. Solita dose pediatrica per la spasticità 12 anni e più: ORALE: - Initial la dose: Il regime di dosaggio seguente aumentando gradualmente è suggerita, ma deve essere regolata in base alle esigenze individuali del paziente: 5 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 10 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 15 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni, poi 20 mg per via orale 3 volte al giorno per 3 giorni - Manutenzione la dose: la dose deve essere individualizzata - Massima: 80 mg / die (20 mg 4 volte al giorno) Utilizzare: Per alleviare i sintomi di spasticità dei muscoli volontari (ad esempio sclerosi multipla, accidenti cerebrovascolari, paralisi cerebrale, meningite, traumi cranici, spastica paralisi spinale, sclerosi laterale amiotrofica, paraplegia traumatica o paraparesi, compressione del midollo spinale, tumori del midollo cavo, siringomielia, malattia del motoneurone, mielite trasversa, sezione parziale traumatica del cavo) Solito pediatrico Dose per spasticità cerebrale I pazienti pediatrici: - Il dosi di screening di partenza per i pazienti pediatrici è la stessa in pazienti adulti, (50 mcg); Tuttavia, per molto piccoli pazienti, una dose proiezione di 25 mcg può essere provato prima: intratecale: SCREENING FASE: prima di somministrare questo farmaco come infusione intratecale continua, i pazienti devono mostrare una risposta positiva alla somministrazione di una dose di prova intratecale in un primo fase di prova: - Prima TEST DOSE: 25 a 50 mcg (in un volume di 1 mL) iniettato nello spazio intratecale dalla barbotage su almeno 1 minuto. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. DOSE TEST - SECONDO (se nessuna risposta positiva alla prima dose test): 75 mcg (in un volume di 1,5 ml) può essere somministrata 24 ore dopo la prima dose di prova. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. DOSE TEST TERZA (se nessuna risposta positiva al dosaggio secondo test): 100 mcg (in un volume di 2 ml) può essere somministrata 24 ore dopo la seconda dose di prova. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. Se nessuna risposta positiva al dosaggio terza prova, il paziente non deve essere considerata per la terapia intratecale cronica. POST-IMPIANTO titolazione della dose PERIODO: - La dose di prova che ha ricevuto una risposta positiva dovrebbe essere raddoppiata e dato superiore alle 24 ore, a meno che l'efficacia della dose di bolo è stata mantenuta per più di 8 ore, nel qual caso la dose iniziale giornaliera deve essere il Dose di screening consegnato più di 24 ore. - No Incrementi dose deve essere somministrata nelle prime 24 ore per le pompe programmabili e nelle prime 48 ore per le pompe non programmabili. Dopo 24 ore: La dose giornaliera può essere aumentata lentamente dal 5% al ​​15% incrementi e solo una volta ogni 24 ore, fino ad ottenere l'effetto desiderato. MANUTENZIONE DI DOSAGGIO: Le stesse raccomandazioni di dosaggio per adulti con spasticità di origine cerebrale sono utilizzati in pazienti pediatrici: - Durante ricariche periodiche della pompa, la dose giornaliera può essere aumentata di 5% al ​​20%, ma non più del 20%, per mantenere un adeguato controllo dei sintomi. - Il Dose giornaliera può essere ridotto del 10% al 20% se i pazienti sperimentano gli effetti collaterali. Dosaggio di mantenimento PER LUNGO TERMINE infusione continua: - Età 12 anni e più: 22-1400 mcg / die, con la maggior parte dei pazienti adeguatamente mantenuti su 90-703 mcg / die; c'è un'esperienza limitata con dosi giornaliere superiori a 1000 mcg / die. Imbarcazioni di lunghezza inferiore a 12 anni di età: i pazienti - Pediatric inferiore a 12 anni sembra richiedere una dose giornaliera più bassa negli studi clinici: 274 mcg / giorno, con una serie di 24-1199 mcg / die Potenziale necessità di adattamenti della dose in uso cronico: - Durante il trattamento a lungo termine, circa il 5% dei pazienti diventano refrattari a dosi crescenti. Non c'è sufficiente esperienza per formulare raccomandazioni per il trattamento della tolleranza; tuttavia, tale tolleranza è stata trattata a volte, in ospedale, da una "vacanza droga" costituito dalla graduale riduzione del dosaggio intratecale in un periodo di settimane 2 a 4 e il passaggio a metodi alternativi di gestione spasticità. - Dopo Il "vacanze di droga," dosaggio intratecale può essere ripreso alla dose iniziale di infusione continua. Commenti: Determinazione della dose ottimale richiede titolazione individuale. La dose più bassa con una risposta ottimale deve essere utilizzato. - Per i pazienti con spasticità dovuta a trauma cranico, si raccomanda di non procedere a lungo termine fino a quando i sintomi della spasticità sono stabili (cioè almeno un anno dopo l'infortunio). - A Risposta positiva consiste in una significativa diminuzione del tono muscolare e / o la frequenza e / o la gravità di spasmi. - Molti pazienti richiedono aumenti graduali della dose nel corso del tempo per mantenere la risposta ottimale durante la terapia cronica. - Un Grande esigenza improvvisa escalation della dose suggerisce un catetere complicazione (cioè catetere kink o dislocazione). - Careful Titolazione della dose è necessaria quando la spasticità è necessario per sostenere la postura eretta e l'equilibrio in locomozione o ogni volta spasticità viene utilizzato per ottenere un funzionamento ottimale. Permettere spasmi occasionali può contribuire a sostenere la funzione circolatoria, possibilmente prevenire la formazione di trombosi venosa profonda, e ottimizzare le attività della vita quotidiana. - tranne Nelle emergenze legate overdose, il dosaggio deve essere ridotto lentamente se il farmaco viene interrotto per qualsiasi motivo. - Un tentativo dovrebbe essere fatto per sospendere concomitante di farmaci antispastici per via orale per evitare possibili sovradosaggio o interazioni farmacologiche avverse, sia prima dello screening o dopo l'impianto e l'avvio di infusione cronica. Se non c'è una risposta clinica sostanziale aumenti la dose giornaliera, verificare la corretta funzione di pompa e la pervietà del catetere. I pazienti devono essere strettamente monitorati in un ambiente completamente attrezzata e di personale durante il periodo di fase di screening e di titolazione della dose subito dopo l'impianto. attrezzatura per la rianimazione deve essere immediatamente disponibile per l'uso in caso di effetti collaterali intollerabili pericolo di vita o. Utilizzare: Per la gestione della spasticità grave. I pazienti devono prima rispondere ad una dose di screening prima di considerare per infusione a lungo termine tramite una pompa impiantabile. Per spasticità di origine del midollo spinale, l'infusione cronica tramite una pompa impiantabile deve essere riservato a pazienti che non rispondono alla terapia orale, o di coloro che sperimentano gli effetti collaterali intollerabili SNC a dosi efficaci. I pazienti con spasticità dovuta a lesioni cerebrali traumatiche devono attendere almeno un anno dopo l'infortunio prima considerazione di una terapia intratecale a lungo termine. Solito pediatrico Dose per spasticità spinale I pazienti pediatrici: - Il dosi di screening di partenza per i pazienti pediatrici è la stessa in pazienti adulti, (50 mcg); Tuttavia, per molto piccoli pazienti, una dose proiezione di 25 mcg può essere provato prima: intratecale: SCREENING FASE: prima di somministrare questo farmaco come infusione intratecale continua, i pazienti devono mostrare una risposta positiva alla somministrazione di una dose di prova intratecale in un primo fase di prova: - Prima TEST DOSE: 25 a 50 mcg (in un volume di 1 mL) iniettato nello spazio intratecale dalla barbotage su almeno 1 minuto. Osservare il paziente per 4 a 8 ore per una risposta positiva. DOSE TEST - SECONDO (se nessuna risposta positiva alla prima dose test): 75 mcg (in un volume di 1,5 ml) può essere somministrata 24 ore dopo la prima dose di prova. Aggiustamenti della dose renali Regolazioni Fegato Dose Dati non disponibili aggiustamenti della dose Precauzioni Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Altri commenti baclofen usi Per ridurre il rischio di effetti collaterali, il medico può iniziare direttamente a questo farmaco a una dose bassa e aumentare gradualmente la dose. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Non aumentare la dose o prendere più spesso di quanto prescritto. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Alcune condizioni possono peggiorare quando questo farmaco è improvvisamente fermato. Per evitare reazioni da sospensione, il medico può ridurre la dose gradualmente. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori dettagli, e segnalare eventuali reazioni da sospensione subito. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Sonnolenza, vertigini. debolezza. stanchezza, mal di testa. disturbi del sonno. nausea. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere Baclofen, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali. Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie o tosse - e raffreddore prodotti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra condizione meno che il medico a farlo. Un altro farmaco può essere necessario in questo caso. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione marzo 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Malattie renali Ictus ulcere Artrite reumatoide Coma Nausea vomito Sonnolenza Respirazione difficoltosa Coma Sequestro Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda.