Azopt - (sospensione brinzolamide oftalmica ) 1 % , un zopt 1 % 5ml

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AZOPT & reg; Sospensione Informazioni importanti su AZOPT & reg; (Sospensione oftalmica brinzolamide) 1% INDICAZIONI E USO AZOPT & reg; La sospensione è un inibitore dell'anidrasi carbonica (CAI) indicato per il trattamento della pressione intraoculare elevata in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma ad angolo aperto. Dosaggio e Amministrazione La dose raccomandata è di una goccia di AZOPT & reg; Sospensione negli occhi affetti (s) tre volte al giorno. Se si utilizza più di un farmaco topico oftalmico, i farmaci devono essere somministrati almeno dieci (10) minuti a parte INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA AZOPT & reg; La sospensione è controindicato nei pazienti che sono ipersensibili a qualsiasi componente di questo prodotto. Avvertenze e precauzioni Le reazioni di ipersensibilità Sulfonamide - AZOPT & reg; La sospensione è una solfonammide e sebbene somministrato topicamente viene assorbito per via sistemica. Gli stessi tipi di reazioni avverse attribuibili ai sulfamidici possono verificarsi con la somministrazione topica di AZOPT & reg; Sospensione. I decessi si sono verificati, anche se raramente, a causa di gravi reazioni ai sulfamidici. Sensibilizzazione può ripresentarsi quando un sulfamidico è ri-somministrato indipendentemente dalla via di somministrazione. Se i segni di reazioni gravi o di ipersensibilità, interrompere l'uso. Endotelio corneale attività - Carbonic anhydrase è stata osservata sia nel citoplasma e intorno alle membrane plasmatiche del endotelio corneale. Vi è una maggiore possibilità di sviluppare edema corneale nei pazienti con bassa conta di cellule endoteliali. Deve essere usata cautela nel prescrivere AZOPT & reg; Sospensione a questo gruppo di pazienti. Grave insufficienza renale & dash; AZOPT & reg; La sospensione non è stato studiato in pazienti con insufficienza renale grave (CrCl & lt; 30 ml / min). Perché AZOPT & reg; Sospensione e del suo metabolita sono escreti principalmente dal rene, AZOPT & reg; La sospensione non è raccomandato in questi pazienti. gestione acuto glaucoma ad angolo chiuso - Il di pazienti affetti da glaucoma acuto ad angolo chiuso richiede interventi terapeutici in aggiunta ad agenti ipotensivi oculari. AZOPT & reg; La sospensione non è stato studiato nei pazienti con glaucoma acuto ad angolo chiuso. Lenti a contatto usura - - Il conservante presente in AZOPT & reg; Sospensione, benzalconio cloruro, può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide. Le lenti a contatto devono essere rimosse durante l'instillazione, ma possono essere riapplicate 15 minuti dopo l'instillazione. Negli studi clinici di AZOPT & reg; Sospensione, gli eventi avversi più frequentemente riportati riportati nel 5-10% dei pazienti erano visione offuscata e il gusto amaro, acido o inusuali. Gli eventi avversi che si verificano in 1-5% dei pazienti erano blefarite, dermatiti, secchezza oculare, sensazione di corpo estraneo, mal di testa, iperemia, scolo oculare, disturbo oculare, cheratite oculare, dolore oculare, prurito oculare e rinite. Oral anidrasi carbonica Inibitori - Esiste la possibilità di un effetto additivo sugli effetti sistemici noti dell'inibizione dell'anidrasi carbonica in pazienti che ricevono un CAI orale e AZOPT & reg; Sospensione. La concomitante somministrazione di AZOPT & reg; Sospensione e CAI orale non è raccomandato. High-Dose Salicilato Therapy - Nei pazienti trattati con CAI orale, rari casi di alterazioni acidbase si sono verificati con la terapia ad alte dosi di salicilato. Pertanto, il potenziale di tali interazioni farmacologiche deve essere considerata in pazienti trattati con AZOPT & reg; Sospensione. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. AZOPT & reg; Sospensione Informazioni importanti su AZOPT & reg; (Sospensione oftalmica brinzolamide) 1% INDICAZIONI E USO AZOPT & reg; La sospensione è un inibitore dell'anidrasi carbonica (CAI) indicato per il trattamento della pressione intraoculare elevata in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma ad angolo aperto. Dosaggio e Amministrazione La dose raccomandata è di una goccia di AZOPT & reg; Sospensione negli occhi affetti (s) tre volte al giorno. Se si utilizza più di un farmaco topico oftalmico, i farmaci devono essere somministrati almeno dieci (10) minuti a parte INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA AZOPT & reg; La sospensione è controindicato nei pazienti che sono ipersensibili a qualsiasi componente di questo prodotto. Avvertenze e precauzioni Le reazioni di ipersensibilità Sulfonamide - AZOPT & reg; La sospensione è una solfonammide e sebbene somministrato topicamente viene assorbito per via sistemica. Gli stessi tipi di reazioni avverse attribuibili ai sulfamidici possono verificarsi con la somministrazione topica di AZOPT & reg; Sospensione. I decessi si sono verificati, anche se raramente, a causa di gravi reazioni ai sulfamidici. Sensibilizzazione può ripresentarsi quando un sulfamidico è ri-somministrato indipendentemente dalla via di somministrazione. Se i segni di reazioni gravi o di ipersensibilità, interrompere l'uso. Endotelio corneale attività - Carbonic anhydrase è stata osservata sia nel citoplasma e intorno alle membrane plasmatiche del endotelio corneale. Vi è una maggiore possibilità di sviluppare edema corneale nei pazienti con bassa conta di cellule endoteliali. Deve essere usata cautela nel prescrivere AZOPT & reg; Sospensione a questo gruppo di pazienti. Grave insufficienza renale & dash; AZOPT & reg; La sospensione non è stato studiato in pazienti con insufficienza renale grave (CrCl & lt; 30 ml / min). Perché AZOPT & reg; Sospensione e del suo metabolita sono escreti principalmente dal rene, AZOPT & reg; La sospensione non è raccomandato in questi pazienti. gestione acuto glaucoma ad angolo chiuso - Il di pazienti affetti da glaucoma acuto ad angolo chiuso richiede interventi terapeutici in aggiunta ad agenti ipotensivi oculari. AZOPT & reg; La sospensione non è stato studiato nei pazienti con glaucoma acuto ad angolo chiuso. Lenti a contatto usura - - Il conservante presente in AZOPT & reg; Sospensione, benzalconio cloruro, può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide. Le lenti a contatto devono essere rimosse durante l'instillazione, ma possono essere riapplicate 15 minuti dopo l'instillazione. Negli studi clinici di AZOPT & reg; Sospensione, gli eventi avversi più frequentemente riportati riportati nel 5-10% dei pazienti erano visione offuscata e il gusto amaro, acido o inusuali. Gli eventi avversi che si verificano in 1-5% dei pazienti erano blefarite, dermatiti, secchezza oculare, sensazione di corpo estraneo, mal di testa, iperemia, scolo oculare, disturbo oculare, cheratite oculare, dolore oculare, prurito oculare e rinite. Oral anidrasi carbonica Inibitori - Esiste la possibilità di un effetto additivo sugli effetti sistemici noti dell'inibizione dell'anidrasi carbonica in pazienti che ricevono un CAI orale e AZOPT & reg; Sospensione. La concomitante somministrazione di AZOPT & reg; Sospensione e CAI orale non è raccomandato. High-Dose Salicilato Therapy - Nei pazienti trattati con CAI orale, rari casi di alterazioni acidbase si sono verificati con la terapia ad alte dosi di salicilato. Pertanto, il potenziale di tali interazioni farmacologiche deve essere considerata in pazienti trattati con AZOPT & reg; Sospensione. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o chiamare il numero 1-800-FDA-1088.